ELISA試劑盒試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領(lǐng)域中。ELISA試劑盒是用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒 IgM 抗體ELISA檢測。我司所售elisa試劑盒的種屬繁多，大鼠，小鼠，人，豚鼠，雞，豬類各種elisa試劑盒*，公司統(tǒng)一規(guī)格為48T，96T,ELISA試劑盒的操作步驟也不盡相同，以下為具體操作步驟分享：
操作步驟（通用）：
1. 加標準品：在酶標包被板上設標準品孔，ELISA試劑盒 依次加入不同濃度的標準品50ul（建議每個濃度做2個平行孔）人ELISA試劑盒。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品40μl，然后再加樣品親和素10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻小鼠ELISA試劑盒。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘ELISA試劑盒。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，大鼠ELISA試劑盒每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干小鼠ELISA試劑盒。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外ELISA試劑盒。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘人ELISA試劑盒.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)）。
測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
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