RNA提取-注意事項
1.實驗室應(yīng)專門辟出RNA操作區(qū),離心機,移液器,試劑等均應(yīng)。RNA操作區(qū)應(yīng)保持清潔,并定期進行除菌。
2.在超凈臺中按照細胞培養(yǎng)的要求進行操作,可以有效避免操作中引起的RNA酶污染。
3.操作過程中應(yīng)始終戴一次性橡膠手套,并經(jīng)常更換,以防止手、臂上的細菌和真菌以及人體自身分泌的RNA酶帶到試管或污染用具,盡避免使用一次性塑料手套。塑料手套不但常常造成操作不便,且塑料手套的多出部分常常在器具的RNase污染處和RNase-free處傳遞RNase,擴大污染。
4.避免在操作中說話聊天。也可以戴口罩以防止引起RNA酶污染。
5.盡量使用一次性的塑料制品,盡量避免共用器具如濾紙,離心管,槍頭等,以防交叉污染。例如,從事RNA探針工作的研究者經(jīng)常使用RNase H,T1等,在操作過程中極有可能造成移液器、離心機等的污染。而這些污染了的器具是RNA操作的大敵。
6.關(guān)于一次性塑料制品,建議使用廠家供應(yīng)的出廠前已經(jīng)滅菌的槍頭和離心管等。多數(shù)廠家供應(yīng)的無菌塑料制品很少有RNA酶污染,買來后可直接用于RNA操作。許多研究者用DEPC等處理的塑料制品,往往由于二次污染而帶有RNA酶,從而導(dǎo)致實驗失敗。
7.配制溶液用的酒精、異丙醇、Tris等應(yīng)采用未開封的新瓶。
8.所有舊塑料制品都必須用0.5M的NaOH處理10分鐘,用雙蒸水*沖洗,DEPC-H20浸泡過夜后滅菌。
9.無法用DEPC處理的用具可用氯仿擦拭若干次,這樣通常可以消除RNA酶的活性。但氯仿會溶解某些塑料制品,應(yīng)當注意。
10.如果需要遠距離運輸或長期儲藏RNA樣品,建議先將標本(細胞、組織)保存在RNA保存液中。
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