能夠還原斐林(H.von Fehling)試劑(本尼迪特試劑）或托倫斯(B.Tollens)試劑的糖稱為還原糖，所有的單糖（除二羥丙酮），不論醛糖、酮糖都是還原糖。大部分雙糖也是還原糖，蔗糖例外。斐林試劑是含Cu2+絡(luò)合物的溶液，被還原后得到磚紅色Cu2O的沉淀。托倫斯試劑被還原后能生成單質(zhì)銀，發(fā)生“銀鏡反應(yīng)”。分子結(jié)構(gòu)中含有還原性基團(tuán)（如游離醛基或游離酮基）的糖，叫還原糖。如葡萄糖。果糖含有游離的酮基，所以果糖也屬于還原糖。

還原性質(zhì)

一般情況下，單糖的還原能力主要來自它的醛基，如葡萄糖，而多糖則大多因?yàn)榘肟s醛羥基的存在。還原后，自己會(huì)變成糖酸。如葡萄糖就會(huì)變成葡萄糖酸。如該糖是酮糖，羰基就會(huì)斷裂，分解成兩個(gè)較小的分子，如果糖。所有單糖（除二羥丙酮）及大部分二糖（除蔗糖等）在本尼迪克特試驗(yàn)中呈陽性反應(yīng)，所以大部分單糖及二糖都具有還原性。

還原糖直接滴定法原理

試樣經(jīng)除去蛋白質(zhì)后,以亞甲藍(lán)作指示劑,在加熱條件下滴定標(biāo)定過的堿性酒石酸銅溶液(已用還原糖標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定),根據(jù)樣品液消耗體積計(jì)算還原糖含量。

還原糖滴定注意事項(xiàng)

一、堿性酒石酸甲、乙液與還原糖反應(yīng)是定量關(guān)系，它們的多少直接影響測(cè)定結(jié)果的多少，從而影響檢測(cè)數(shù)據(jù)，所以堿性酒石酸甲、乙液必須精-確吸取，保證每次取樣量一致。

影響堿性酒石酸銅甲、乙液吸取誤差的因素：

１、堿性酒石酸銅甲、乙液在吸管中刻度液面的位置要保持一致。

２、吸管外壁殘留的液體多少會(huì)造成堿性酒石酸甲、乙液取樣量的誤差，所以要習(xí)慣性的對(duì)吸管外壁的堿性酒石酸甲、乙液進(jìn)行相同處理，保證每次外壁殘留液相對(duì)一致，從而減少液體取樣量的誤差。

３、堿性酒石酸銅甲、乙液放入三角瓶的速度保持一致（不可吹），放完后要觀察其殘留在吸管中有多少，要保證每次殘留一致。

４、堿性酒石酸銅甲、乙液的不是很明顯的沉淀（或濃度變化）也會(huì)對(duì)測(cè)定造成波動(dòng)，取堿性酒石酸銅甲液的器具切記不要與堿性物質(zhì)接觸（同時(shí)也要注意防止帶入堿性物質(zhì)于甲液中），以避免甲液產(chǎn)生沉淀，盛甲液的容器時(shí)間長(zhǎng)了，內(nèi)壁上也會(huì)殘留固體（硫酸銅），這些固體顆粒也會(huì)造成檢測(cè)誤差。

二、滴定速度要保持均衡一致，趁熱以每2秒一滴的速度滴定為好（速度不要受滴定時(shí)間的長(zhǎng)短而改變）。

三、試樣溶液滴定時(shí)要進(jìn)行預(yù)測(cè)，正式測(cè)定時(shí)從滴定管滴加比預(yù)測(cè)體積少1ml的試樣溶液至錐形瓶中，控制在2min中內(nèi)加熱至沸，保持沸騰以1滴/2s的速度滴定至終點(diǎn)。

四、電爐的溫度對(duì)檢測(cè)結(jié)果也有影響，所以要保證電爐充分預(yù)熱，同時(shí)三角瓶在電爐上的放置位置要保持一致。

五、測(cè)定時(shí)液體沸騰后的開始滴定的時(shí)間也要保持一致2min內(nèi)，一般等液體充分沸騰后開始滴定。

六、滴定終點(diǎn)的判斷也要保持一致。等液體藍(lán)色剛好褪去為為滴定終點(diǎn)。

七、糖液稀釋及取樣也要注意精-確，注意吸管正確使用方法。

八、滴定過程中-好佩戴面罩和口-罩以防沸騰液體噴濺或是發(fā)生三角爆裂等。

九、注意滴定管漏液、變形，滴定管氣泡等對(duì)檢測(cè)數(shù)值的影響。

十、三角瓶使用后清洗干凈。

十一、滴定開始前可以在空白三角瓶和樣品三角瓶?jī)?nèi)加入幾粒小顆粒玻璃珠，促進(jìn)樣品受熱均勻以及防爆裂。

十二、如果溶液中還原糖含量較低，產(chǎn)生的氧化亞銅便會(huì)較少，試驗(yàn)后只會(huì)有綠色、混濁的或橙色等。

十三、在酸性環(huán)境中，Cu2 會(huì)變得較為穩(wěn)定，不容易發(fā)生反應(yīng)，所以不能進(jìn)行試驗(yàn)。

十四、醇和醛在這測(cè)試亦會(huì)產(chǎn)生磚紅色沉淀物，因?yàn)閮烧叨季哂性谶@試驗(yàn)中產(chǎn)生作用的官能團(tuán)。